Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Avina S$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Sincheskul A. 
Design of the modified oxide-nickel electrode with improved electrical characteristics [Електронний ресурс] / A. Sincheskul, H. Pancheva, V. Loboichenko, S. Avina, О. Khrystych, A. Pilipenko // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2017. - № 5(6). - С. 23-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2017_5(6)__5
Попередній перегляд:   Завантажити - 589.151 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Ivashchenko M. 
Establishing the patterns in the formation of oxide films on the alloy Ti6Al4V in carbonic acid solutions [Електронний ресурс] / M. Ivashchenko, O. Smirnova, S. Kyselova, S. Avina, A. Sincheskul, A. Pilipenko // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2018. - № 5(6). - С. 21-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2018_5(6)__4
Наведено результати дослідження особливостей утворення тонких інтерференційно-забарвлених оксидних плівок на сплаві Ti6Al4V у розчинах карбонових кислот. Встановлено, що зміна напруги на комірці, яка відповідає формувальній залежності сплаву, залежить від анодної густини струму. За густин струму << 0,5 А-дм<^>-2 суцільна оксидна плівка на поверхні сплаву не утворюється і задане значення напруги не досягається. Підвищення густини струму до значень більших за 0,5 А-дм<^>-2, обумовлює лінійну зміну напруги у часі з кінцевим виходом на задану величину U. Максимальна для даних умов товщина плівки визначається встановленою величиною напруги і не залежить від режиму електролізу. Колір оксидної плівки визначається заданим значенням напруги формування і не залежить від густини струму, природи і концентрації карбонової кислоти. Збіг формувальних залежностей оксидування, одержаних у різних електролітах, надає можливість припустити, що утворення оксиду проходить за однаковим механізмом. Одержані дані пояснюються тим, що формування оксиду у гальваностатичному режимі проходить за умов наявності постійного градієнта потенціалу у оксидній плівці. Збільшення величини прикладеної до комірки напруги обумовлює пропорційний ріст максимальної товщини оксиду, оскільки призводить до зростання пропущеної через комірку кількості електрики і відповідного зростання маси окисленого металу. Результати дослідження з визначення впливу природи карбонової кислоти на процес формування оксидної плівки на сплаві Ti6Al4V методом електрохімічного окиснення показали, що природа електроліту не вливає на особливості її утворення. Одержані дані надають можливість стверджувати, що вибір електроліту для розробки технології електрохімічного оксидування титанових імплантатів повинен базуватися на результатах дослідження функціональних властивостей одержаних покриттів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 404.601 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Deineka D. 
Studying the photocatalytic oxidation of hydroxybenzene in aquatic medium on the photocatalizers SnO2, ZnO, TiO2 [Електронний ресурс] / D. Deineka, О. Kobzіev, S. Avina, S. Grin, V. Deyneka, D. Taraduda, V. Sobina // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2018. - № 5(6). - С. 59-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2018_5(6)__9
Наведено результати дослідження фотокаталітичної активності (ФКА) оксидів SnO2, ZnO, TiO2 у процесі окиснення гідроксибензолу у водному середовищі; розглянуто властивості алотропних модифікацій оксиду титану (IV): анатазу та рутилу. Обгрунтовано взаємозв'язок зменшення значення ширини забороненої зони та збільшення ФКА розглянутих оксидів. Встановлено вплив організації перемішування на зростання ступеня деградації гідроксибензолу у водному середовищі, яке становить у середньому 10 - 15 %. Досліджено вплив співвідношення вмісту анатазу до рутилу у фотокаталізаторі на ефективність деградації гідроксибензолу. Показано, що отримані у цьому випадку результати досліджень узгоджуються з літературними даними, але відкриваються додаткові можливості збільшення ступеня окиснення гідроксибензолу у разі сумісного використання анатазу та рутилу. Встановлено, що найбільший ступінь окиснення з перемішуванням і без нього за часу опромінювання 60 хв досягається за співвідношення кількості анатазу до рутилу 75/25 % мас. і складає 23 і 37 %, відповідно. Використання такого складу надає можливість збільшити ступінь окиснення гідроксибензолу у водному середовищі на 11 - 18 %, що в 1,5 - 1,9 разу є більшим у порівнянні з чистим рутилом та анатазом. Показано, що у разі використання фотокаталізатора із суміші анатазу та рутилу характер впливу перемішування на ступінь окиснення гідроксибензолу має іншу закономірність, ніж за використання чистого анатазу або рутилу. Одержані результати надали можливість зробити висновок, що для скорочення часу досягнення максимальних показників процесу деградації гідроксибензолу необхідно збільшувати відношення поверхні опромінювання до висоти самого апарату та збільшувати число Re процесу перемішування. На підставі отриманих експериментальних даних встановлено оптимальний склад фотокаталізатора, який надає можливість досягти максимального ступіня вилучення гідроксибензолу з розчину.
Попередній перегляд:   Завантажити - 475.236 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Avina S. І. 
Research into platinum-based tailings derived from a recovery boiler of the production of nitric acid and its preparation for the extraction of platinum group metals [Електронний ресурс] / S. І. Avina, О. Y. Loboyko, N. B. Маrkova, O. L. Sincheskul, I. V. Bahrova // Вопросы химии и химической технологии. - 2018. - № 6. - С. 107-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2018_6_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 328.887 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського